"Благотворительный фонд «Звезда на ладошке» — это некоммерческая организация, которая помогает детям с редким генетическим заболеванием спинальной мышечной атрофией (СМА) и другими заболеваниями, сопровождающимися нарушениями опорно-двигательного аппарата. Фонд основан в 2020 году актрисой Аленой Хмельницкой и режиссёром Александрой Франк.
СМА — это генетическое заболевание, которое приводит к потере двигательных нейронов и прогрессирующему истощению мышц. При отсутствии лечения оно приводит к летальному исходу.
Фонд «Звезда на ладошке» помогает сам и через попечителей и благотворителей детям со СМА получить необходимое лечение, технические средства реабилитации и социальную поддержку. Звезда на ладошке БФ собирает средства на покупку дорогостоящих препаратов, таких как «Золгенсма», технические средства реабилитации, а также необходимое медицинское обслуживание.
Кроме того, оказывает социальную поддержку семьям детей со СМА. Организация помогает семьям оплачивать расходы на проживание, питание, уход за ребёнком, предоставляет психологическую помощь.
Благотворительный фонд Звезда на ладошке работает на всей территории Российской Федерации. За время своей работы фонд помог более 60 детям и осуществляет сборы регулярно на своем официальном сайте Звезда на ладошке - Starforsma"
Контакты
Адрес: 119002, г. Москва, ул. Арбат, д. 35, офис 553
Когда я в первый раз отправил средства в фонд Звезда на ладошке, то сразу же посмотрел отчёт по завершению сбора. А он имелся. Было написано, сколько уже собрано, сколько ещё нужно собрать. Особо хочу отметить, что есть срочные сборы, которые просто необходимы деткам, а есть сборы на операцию, на реабилитацию. Причём все дети разные, все нуждаются в помощи. Кстати отчёты звезды на ладошке как у любого благотворительного фонда тоже имеются, они представлены отдельными файлами и годовой отчетностью. все открыто и все честно- спасибо за вашу помощь больным
